Alterações na cor e no aspeto da Azitromicina Alvyx levaram à recolha de duas séries do medicamento. Saiba como identificar as embalagens abrangidas e o que fazer.
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💊 Medicamento: Azitromicina Alvyx 40 mg/ml, pó para suspensão oral, frasco de 15 ml.
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⚠️ Lotes afetados: V0011500V e V0021501V, ambos com validade até novembro de 2026.
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🚫 Motivo: presença de pontos escuros no pó e coloração anormal após mistura com água.
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✅ Recomendação: quem tiver embalagens destes lotes deve solicitar rapidamente a sua substituição.
A Entidade Reguladora Independente da Saúde (ERIS) determinou a suspensão imediata da comercialização e a retirada do mercado de dois lotes do antibiótico Azitromicina Alvyx, utilizado no tratamento de infeções bacterianas.
A decisão consta do Despacho n.º 160/2026, de 9 de outubro, e abrange o medicamento fabricado pelos Laboratórios Basi, de Portugal.
Como identificar os lotes afetados?
Os consumidores devem verificar o número do lote indicado na embalagem ou no frasco.
Os dois lotes sujeitos a recolha são:
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V0011500V — validade 11/2026
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V0021501V — validade 11/2026
A medida aplica-se exclusivamente a estes lotes, não constituindo uma proibição geral da azitromicina nem uma recolha de todas as embalagens da marca.
Porque foi ordenada a recolha?
Segundo a ERIS, a decisão surgiu após uma notificação sobre a presença de pequenos pontos escuros dispersos no pó contido no frasco.
Foi igualmente comunicada uma coloração anormalmente escura depois da preparação da suspensão com água, quando, segundo as especificações do fabricante, o medicamento deveria apresentar uma cor branca ou quase branca.
Estas alterações podem comprometer a qualidade e, consequentemente, a segurança e a eficácia do antibiótico, justificando a retirada preventiva do mercado.
O que devem fazer os consumidores?
Quem estiver a utilizar uma embalagem dos lotes identificados deve solicitar, com a maior brevidade possível, a sua substituição por outra de um lote não abrangido, preferencialmente junto da farmácia.
Os doentes não devem continuar a utilizar as embalagens afetadas sem orientação profissional, mas também não devem abandonar definitivamente o tratamento antibiótico por iniciativa própria. Um médico ou farmacêutico poderá orientar a sua continuidade em segurança.
As farmácias, unidades de saúde e restantes entidades estão impedidas de vender, dispensar ou administrar os lotes abrangidos, devendo retirá-los de circulação e proceder à sua devolução.
Para comunicar problemas relacionados com medicamentos, a ERIS disponibiliza o telefone 262 6457 e o endereço eletrónico fv@eris.cv.
Caboverde24.info
Fonte: ERIS — Despacho n.º 160/2026 e Alerta de Qualidade n.º 08/ERIS-CA/2026, de 9 de outubro de 2026; Laboratórios Basi.
